“成骨发育不全又称脆骨病，是一组以骨骼脆性增加及胶原代谢紊乱为特征的罕见结缔组织疾病。笔＠趣＠阁ｗWｗ。ｂｉｑUｇE。ｉｎｆｏ典型临床表现为多发性骨折、身材矮小、蓝巩膜、听力损失和牙本质发育不全且具有遗传性和家族性，发病率为该疾病主要由编码1型前胶原蛋白a链的col1a1或col1a2基因突变所致。成骨不全症的现代治疗原则主要包括康复锻炼、药物治疗以及手术畸形矫正髓内固定三方面。”赵建伟将成骨不全症的基本情况说了说。

　　“我们医院的这一例成骨不全症患者，是由于近亲结婚导致基因缺陷。持续的时间也比较长，患者于患者家属都承受了长期的痛苦。目前，住在我院临时增加的新住院区。属于集团特别资助项目受益患者之一。”郑素月也将病人的资助情况简单地说了说。

　　“下面，就请我们的各位专家谈一谈这一例成骨不全症的治疗方案。不要局限于赵博士刚才提到的几种常规治疗方法。刚才赵博士也说过了，常规治疗方法只能起到延续病人生命的作用，不能彻底治愈。”秦川对这个病例非常重视，竟然绝对了要帮助病人，就要好事做到底。

　　秦川也有一个打算，从现在开始，汉鼎将开始有计划地攻坚各种疑难杂症［，然后系统地在汉鼎医院推广。以前，汉鼎受经济方面的制约，秦川没办法去做这些事情，但是现在不一样了，汉鼎可以在疑难杂志的治疗方面加大投入。而且汉鼎医学技术方面的储备也能够达到这个目标。

　　宋锐第一个发言，“我觉得我们可以采用基因修复、修饰技术来从根本上上治疗类似成骨发育不全症之类的疾病。从最初的基因修饰药剂到现在的基因初级强化液的研制成功。汉鼎研发部已经在这方面取得了长足的进步。我们已经具备了将这些技术应用到各种遗传疾病的治疗之中。”

　　“宋博士，如果让你研发治疗成骨发育不全症的疾病，需要多长时间？”秦川问道。

　　“时间不需要太多，毕竟缺陷基因是已知的。我们只需要研究col1a1或col1a2基因突变机理，以及col1a1或col1a2基因的修复办法。大约一个月的时间吧，应该会有结果。”宋锐想了想说道。

　　秦川点点头：“但是你有没有考虑到病人的情况呢。据我所知。病人已经在汉鼎医院排队等待了将近一个月的时间，如果等你的药物出来，还得一个多月的时间。实际上，在将病人转移到新住院部的时候，病人家属已经对汉鼎医院产生了怀疑。如果我们继续拖延治疗，你觉得可能会发生什么事情？有个时候，我们除了考虑治疗疾病本身，还要考虑患者家庭状况。不过宋博士可以着

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